Guía de calidad del sistema de vigilancia de vacunas

87 preguntas3 temas

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Este quiz de Guía de calidad del sistema de vigilancia de vacunas reúne 87 preguntas de opción múltiple organizadas en 3 temas: Capítulo 2. Manejo Seguro de las Vacunas y Comunicación., Capítulo 3. Administración de Agentes Inmunizantes., Capítulo 4. Eventos Supuestamente Atribuibles a la vacunación o inmunización por tipo de Vacuna. Practica a tu ritmo, identifica tus temas débiles y repasa cada uno hasta dominarlo.

Temario del curso

Preguntas de ejemplo

  • 1. Son vehículos equipados con una unidad refrigerante y aislamiento térmico, llamado comúnmente "thermoking". Además, tiene incorporado un sensor y una carátula de registro térmico con capacidad de indicar continuamente la temperatura del interior del área de almacenamiento.

  • 2. Condición subyacente o emergente o condiciones caudadas por exposición a algo que no sea la vacuna.

  • 3. Las vacunas que contienen adyuvantes (por ejemplo, las vacunas DPT, Td -contra Hepatitis B- absorbidas en aluminio) deben inyectarse en:

  • 4. Engloba: Evento relacionado con la vacuna (de acuerdo con la literatura publicada). Evento relacionado con un defecto en la calidad de la vacuna. Evento relacionado con un error programático.

  • 5. Se producen con una frecuencia mayor o igual que 1/100 pero menor que 1/10. Se expresa ≥1/100 (≥1%) y <1/10 (<10%)

  • 6. Etapas del manejo seguro de vacunas:

  • 7. Factores de clasificación dan como resultado tendencias contradictorias respecto a la consistencia o inconsistencia con la asociación causal con la inmunización.

  • 8. Se producen con una frecuencia mayor o igual a 1/1,000 pero menor de 1/100. Se expresa ≥1/1,000 (≥0.1%) y <1/100 (<1%)

  • 9. Es la acción de guardar los productos biológicos de manera ordenada y segura, con el propósito de conservar su poder inmunogénico en las cámaras frías o refrigeradores, de manera ordenada y segura.

  • 10. Es el proceso de reducir la temperatura de una sustancia o de un espacio determinado (interior de un refrigerador, cámara o cuarto frío).

  • 11. Tiene como propósito proveer protección específica contra algunas infecciones, y lo hace a través de la vacunación en ciertos grupos de edad en la población.

  • 12. Se producen con una frecuencia mayor o igual a 1/10,000 pero menor que 1/1,000. Se expresa ≥1/10,000 (≥0.01%) y <1/1,000 (<0.1%)

  • 13. Eventos Supuestamente Atribuibles a la vacunación son cualquier manifestación clínica o evento médico que se presenta luego de la vacunación. No debe confundirse con un diagnóstico clínico.

  • 14. Temperatura de refrigeración en la que deben mantenerse las vacunas :

  • 15. Debe de garantizar la seguridad de las vacunas, y las personas que estén involucradas con la aplicación de estas, están obligadas a la detección, notificación y seguimiento del ESAVI:

  • 16. Cualquier manifestación clínica importante que cumple con uno o más de los siguientes criterios: Causan la muerte del paciente, Ponen en peligro la vida del paciente en el momento que se presentan; Hacen necesario la hospitalización o prolongan la estancia hospitalaria; Son causa de invalidez o incapacidad persistente o significativa y son causa de alteraciones o malformaciones en el recién nacido.

  • 17. Es la acción de mantener a las vacunas protegidas de los efectos adversos ocasionados por el tiempo, la temperatura y la luz solar.

  • 18. Se producen con una frecuencia mayor o igual a 1 caso cada 10 pacientes que entran en contacto con el medicamento. Se expresa ≥1/10 (≥10%)

  • 19. Ej. Choque anafiláctico, parálisis flácida aguda, encefalitis, hemorragia intracraneana, etc.

  • 20. En relación a la etapa de almacenamiento: Consiste en el almacenamiento y conservación de los productos biológicos procedente del nivel nacional, en el cual, las instituciones del Sector Salud cuentan con cámaras frías y pre-cámaras, la capacidad de estos equipos debe ser suficiente para el almacenamiento de las necesidades que demanden los niveles jurisdiccionales.

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